Produits pharmaceutiques Oxandrolone Magnus

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Oxandrolone. Anavar. Magnus Pharmaceuticals.

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Description

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Produits pharmaceutiques Oxandrolone Magnus

Oxandrolone. Anavar. Magnus Pharmaceuticals.

Oxandrolone est un stéroïde anabolisant oral dérivé de la dihydrotestostérone. Il a été conçu pour avoir une très forte séparation des effets anabolisants et androgènes, et aucune activité œstrogénique ou progestative significative. Oxandrolone est connu pour être un composé assez doux par rapport aux autres stéroïdes oraux. Il a été développé pour la promotion de la force et des gains de tissus musculaires de qualité sans effets secondaires importants. Milligramme pour milligramme, il affiche jusqu'à six fois l'activité anabolique de la testostérone dans les dosages, avec beaucoup moins d'androgénicité. Ce médicament est un favori des bodybuilders au régime et des athlètes de compétition dans les sports de vitesse/anaérobies, où sa tendance au gain de tissu pur (sans rétention de graisse ou d'eau) correspond bien aux objectifs souhaités. Oxandrolone a une modification au niveau de l'atome de carbone numéro deux par laquelle ce deuxième carbone est remplacé par un atome d'oxygène, d'où le préfixe ox dans le nom Oxandrolone. Cette substitution d'un atome de carbone à un atome d'oxygène est également censée augmenter considérablement la capacité anabolique d'Oxandrolone par rapport à son hormone mère, la dihydrotestostérone.

CONTENU

10 mg/comprimé. (100tab.)

NOMS CHIMIQUES

17?-hydroxy-17?-méthyl-2-oxa-5?-androstane-3-one

EFFETS SECONDAIRES

Étant donné que la dihydrotestostérone est incapable d'interagir avec l'enzyme aromatase et qu'elle est donc incapable de subir une aromatisation (conversion) en œstrogène, Oxandrolone partage ce trait important. Son incapacité à aromatiser en œstrogènes se traduit par une élimination totale du potentiel de tout effet secondaire lié aux œstrogènes et aux œstrogènes.L'oxandrolone est alkylée au 17e atome de carbone de sa structure stéroïdienne (proprement connue sous le nom de méthylation ou alkylation C17-alpha) afin de contourner le métabolisme du foie et lui permettre d'atteindre la circulation sanguine pour effectuer son travail. Malheureusement, l'alkylation en C17-alpha des stéroïdes anabolisants oraux est connue pour exprimer divers degrés de toxicité hépatique, mais Oxandrolone a démontré beaucoup moins de toxicité hépatique que la plupart des autres stéroïdes anabolisants oraux alkylés en C17-alpha. Il est important, cependant, de toujours comprendre qu'Oxandrolone n'est pas dépourvu de toxicité hépatique potentielle et que des précautions doivent encore être prises en ce qui concerne son utilisation à cet égard.

ADMINISTRATION

Les directives de prescription originales pour Oxandrolone se situent entre 2,5 mg et 20 mg par jour (5 à 10 mg étant les plus courants). Cela a été généralement recommandé pour une période de deux à quatre semaines, mais parfois il a été pris aussi longtemps que trois mois. La posologie habituelle à des fins physiques ou d'amélioration des performances est de l'ordre de 15 à 25 mg par jour, pris pendant 6 à 8 semaines. Ces protocoles ne sont pas très éloignés de ceux des situations thérapeutiques normales.

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